فيديو Anandamide (AEA) (94421-68-8)
أنانداميد (AEA) Specifications
| الاسم: | أنانداميد (AEA) |
| CAS: | 94421-68-8 |
| نقاء | 50٪ مسحوق ； 85٪ زيت |
| الصيغة الجزيئية: | C |
| الوزن الجزيئي الغرامي: | X |
| نقطة الذوبان: | -4.8 ° C |
| الاسم الكيميائي: | N-Arachidonoyl-2-هيدروكسي إيثيلاميد |
| المرادفات: | أنانداميد. AEA ؛ Arachidonylethanolamide ؛ أراكيدونويل إيثانولاميد. |
| مفتاح InChI: | LIGWYLOEDYSMTP-DOFZRALJSA-N |
| نصف الحياة: | N / A |
| الذوبان: | قابل للذوبان في DMSO ، الميثانول ، المياه |
| حالة التخزين: | 0-4 درجة مئوية للمدى القصير (أيام إلى أسابيع) ، أو -20 درجة مئوية للمدى الطويل (شهور) |
| تطبيق: | نظرًا لأن Anandamide (AEA) يتوليف في مناطق الدماغ حيث يتم إدارة الذاكرة والتحفيز والعمليات المعرفية والتحكم في الحركة ، فإنه يمكن أن يؤثر على الأنظمة الفسيولوجية مثل الألم وتنظيم الشهية والمتعة والمكافأة. |
| مظهر: | مسحوق أصفر فاتح |
أنانداميد (AEA) (94421-68-8) طيف الرنين المغناطيسي النووي
إذا كنت بحاجة إلى شهادات توثيق البرامج ، MSDS ، HNMR لكل دفعة من المنتجات وغيرها من المعلومات ، فيرجى الاتصال بنا مدير التسويق.
ما هو أنانداميد (AEA) CAS 94421-68-8؟
Anandamide ، المعروف أيضًا باسم N-arachidonoylethanolamine أو AEA ، هو ناقل عصبي للأحماض الدهنية مشتق من التمثيل الغذائي غير المؤكسد لحمض eicosatetraenoic (حمض الأراكيدونيك) وهو حمض دهني متعدد غير مشبع أساسي. الاسم مأخوذ من الكلمة السنسكريتية أناندا ، والتي تعني "الفرح والنعيم والبهجة" وأميد. يتم تصنيعه من N-arachidonoyl phosphatidylethanolamine بواسطة مسارات متعددة. يتحلل في المقام الأول عن طريق إنزيم أميد هيدرولاز الأحماض الدهنية (FAAH) ، الذي يحول الأنانداميد.
فوائد Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8
يتم تصنيع Anandamide (AEA) بشكل إنزيمي في مناطق الدماغ المهمة في الذاكرة وعمليات التفكير والتحكم في الحركة. تشير الأبحاث إلى أن anandamide يلعب دورًا في تكوين وكسر الروابط قصيرة المدى بين الخلايا العصبية ، وهذا مرتبط بالتعلم والذاكرة. تشير الدراسات التي أجريت على الحيوانات إلى أن الإفراط في تناول عقار أنانداميد يؤدي إلى النسيان. يشير هذا إلى أنه إذا أمكن تطوير مواد تمنع ارتباط الأنانداميد بمستقبلاته ، فيمكن استخدامها لعلاج فقدان الذاكرة أو حتى لتعزيز الذاكرة الموجودة!
أنانداميد (AEA) CAS 94421-68-8 آلية العمل?
Anandamide ، المعروف أيضًا باسم N-arachidonoylethanolamine (AEA) ، هو ناقل عصبي للأحماض الدهنية مشتق من التمثيل الغذائي غير المؤكسد لحمض eicosatetraenoic (حمض الأراكيدونيك) ، وهو حمض أوميغا 6 الدهني الأساسي. الاسم مأخوذ من الكلمة السنسكريتية أناندا ، والتي تعني "الفرح ، النعيم ، البهجة" ، والأميد. يتم تصنيعه من N-arachidonoyl phosphatidylethanolamine بواسطة مسارات متعددة.
أنانداميد (AEA) CAS 94421-68-8 تطبيق
يتم تصنيع Anandamide (AEA) في مناطق من الدماغ حيث تتم إدارة الذاكرة والتحفيز والعمليات المعرفية الفائقة والتحكم في الحركة. وبهذه الطريقة ، فإنه يؤثر على الأنظمة الفسيولوجية مثل الألم وتنظيم الشهية والسرور والمكافأة.
أنانداميد (AEA) مسحوق للبيع(حيث لشراء مسحوق Anandamide (AEA) بكميات كبيرة)
تتمتع شركتنا بعلاقات طويلة الأمد مع عملائنا لأننا نركز على خدمة العملاء وتقديم منتجات رائعة. إذا كنت مهتمًا بمنتجنا ، فإننا نتحلى بالمرونة مع تخصيص الطلبات بما يتناسب مع احتياجاتك المحددة ، ويضمن وقتنا السريع في الطلبات حصولك على تذوق منتجاتنا في الوقت المحدد. ونحن نركز أيضا على الخدمات ذات القيمة المضافة. نحن متاحون لأسئلة الخدمة والمعلومات لدعم أعمالك.
نحن مورد مسحوق Anandamide (AEA) محترف لسنوات عديدة ، ونحن نورد منتجات بأسعار تنافسية ، ومنتجاتنا هي من أعلى مستويات الجودة وتخضع لاختبارات صارمة ومستقلة للتأكد من أنها آمنة للاستهلاك في جميع أنحاء العالم.
المحلية
- يحمي Cui HJ ، Liu S ، Yang R ، Fu GH ، Lu Y. N-stearoyltyrosine الخلايا العصبية القشرية الأولية ضد موت الخلايا المبرمج الناجم عن الحرمان من الجلوكوز من خلال تثبيط نظام تعطيل الأنانداميد. Res العصبية. 2017 مايو 9. pii: S0168-0102 (17) 30012-3. دوى: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Epub قبل الطباعة] PubMed PMID: 28499834.
- يساهم King-Himmelreich TS ، و Möser CV ، و Wolters MC ، و Schmetzer J ، و Schreiber Y ، و Ferreirós N ، و Russe OQ ، و Geisslinger G ، و Niederberger E. AMPK في التحريض الهوائي الناتج عن ممارسة التمارين الهوائية في مجرى إندوكابينابينويدز. علم الأدوية العصبية. 2017 مايو 4. pii: S0028-3908 (17) 30198-3. دوى: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Epub قبل الطباعة] PubMed PMID: 28479394.
- Pirone A ، Lenzi C ، Briganti A ، Abbate F ، Levanti M ، Abramo F ، Miragliotta V. التوزيع المكاني لمستقبلات القنب 1 والأحماض الدهنية amide hydrolase في مبيض القطط وقناة البيض. اكتا هيستوكيم. 2017 مايو ؛ 119 (4): 417-422. دوى: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. Epub 2017 مايو 4. PubMed PMID: 28478955.
